染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 您在上海的医院做常规产检,医生建议进行更全面的筛查时。
- 您属于高龄孕育,希望能获得更安心的保障时。
- 您对之前的筛查结果有些担心,希望进一步明确风险时。
- 您在上海工作生活,希望选择便捷、无创伤的筛查方式时。
- 您和您的伴侣希望为宝宝的健康做更周全的前期了解时。
这个检测能查出什么?
我们可以把宝宝的染色体想象成一套精密的‘说明书’,正常情况下应该是完整的两套。这项检测主要关注其中三本关键‘说明书’——第21、18、13号染色体,看看它们的数量有没有出错,是不是多复印了一套。比如,21号染色体多了一条,就与大家熟知的唐氏综合征有关。它像一次高精度的‘初筛’,能非常有效地发现这几条染色体数量上的主要异常风险,让您心里更有底。您放心,它是一项筛查技术,主要针对这三条染色体的数量问题,对于染色体结构上细微的异常或者其他染色体的问题,目前不在它的主要检测范围内,也不能替代最终的诊断性检查。
检测过程麻烦吗?
整个过程其实很简单,完全无创,对您和宝宝都很安全。只需要抽取您10毫升左右的静脉血(相当于两小汤匙的量),用的是血液中游离的宝宝DNA信息进行分析。您不需要空腹,随时可以采样。抽血过程就和常规体检抽血一样,只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。在上海,您可以在合作的采样点直接完成,部分机构也支持护士上门服务或您邮寄样本,非常灵活方便。
结果准确吗?安全吗?
这项技术基于高通量测序,对于21、18、13号染色体数量异常的筛查,准确性很高,尤其是对21号染色体相关风险的检出率非常出色。它是一种安全的筛查手段,因为它只分析血液中的信息,没有任何侵入性操作。如果检测结果显示为‘低风险’,通常意味着相关异常的可能性极低,您可以大大安心。如果报告提示‘高风险’,您也不必过度惊慌,这只是一个筛查信号,意味着需要听从专业建议,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法来最终确认。我们的报告会清晰注明这一点,并附有后续步骤的指导。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为1705元,需要您自费承担,不支持医保报销。
- 最佳检测时间通常在孕12周之后,具体请根据您的情况咨询专业人士。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 请务必如实填写个人信息及孕周,这关系到分析的准确性。
- 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延,请您预留好时间。
- 本检测包含保险服务,具体保障范围请参阅随附的保险说明文件。
- 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康信息资料。
- 检测结果应作为综合评估的参考,任何医疗决策请与您的产科医生充分沟通。
用户评价 (69条,均分4.6)
抽血点的环境给我留下好印象。整洁安静,有舒适的沙发和饮水机,还有给孕妈准备的小零食。等待时护士主动过来聊天,缓解紧张情绪。这些细节让人觉得被用心对待了。
机构回复
感谢您对我们服务环境的肯定。我们希望孕妈妈在每一个环节,都能感受到舒适与关怀。这些小细节能为您带来好心情,我们非常开心。
流程和保密都很好,但预约时填写的资料有点多,虽然知道有必要,可有些家族病史信息我真的不太确定,填的时候怕填错反而影响结果。希望系统能对一些非必填项,或者不确定的选项有更清晰的指引。
机构回复
谢谢您的建议。我们收集信息均以保障检测准确和咨询安全为出发点。对于您提到的家族史等问题,我们已着手优化问卷,明确区分必填与选填,并对如何填写‘不确定’项给出更清晰的指引,让您填写时更从容。
作为高龄二胎,最怕检查结果被不相干的人知道。这次NIPT让我最满意的是,所有咨询和报告解读都是通过一对一电话完成的,没有通过微信等容易留痕的方式。顾问也从未主动询问任何与我检测无关的家庭信息,边界感很强。
机构回复
谢谢您的细致观察。我们坚持采用电话等点对点私密沟通方式,就是为了避免信息在第三方平台留存。保护您的个人及家庭信息不被过度收集和扩散,是我们服务的首要原则。
整个服务流程是OK的,结果也是好的。但可能因为样本量太大,我的报告比预计时间晚了一天多才出。等待的那两天特别焦躁,电话催了一次。虽然能理解,但希望时间预估能更精准些。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了。我们会严格监控检测流程,优化时间预估系统,努力让每一位用户都能在预期内获得报告。感谢您的理解!
下单后就有短信提醒每个阶段,从样本签收到检测、出报告,每一步都有通知。出报告后还有电话确认我是否收到,并提醒我看报告注意事项。整个跟进像有个私人助理,非常系统化,一点不操心。
机构回复
感谢您对我们服务流程的认可!我们希望通过规范、及时的主动沟通,让您在整个过程中省心、放心。我们会继续坚持和完善这套服务体系。
因为是试管宝宝,玻璃心得很。下单前特意电话咨询了,对接的顾问自身也是位妈妈,特别能理解我的焦虑,给了我很多安慰和鼓励,这种共情比单纯讲技术更让我放心。
机构回复
亲爱的试管妈妈,我们深知这一路的不易。团队中不少成员都有类似的经历,希望能用理解和专业为您护航。恭喜您即将迎来宝宝,祝一切顺利!
我怀的是双胞胎,之前听说NIPT对双胎准确度有影响,一直犹豫。咨询了你们的遗传顾问,解释得非常专业,打消了我的顾虑。结果出来一切正常,而且保险也涵盖了,感觉双倍安心!虽然价格不便宜,但为了两个宝宝,值了。
机构回复
双胎妈妈辛苦了!感谢您对我们专业度的认可。针对多胎妊娠,我们的检测技术和分析解读都有专门优化。祝两位宝宝健康成长!
作为二胎妈妈,我连大医院的系统都信不过。但这次体验很好,报告不是通过短信链接直接点开,而是需要登录我个人账户才能查看,账户还有登录记录。这种设计虽然多一步,但让人觉得数据牢牢握在自己手里。
机构回复
感谢您的认可。我们设计账户体系正是为了将查看权限完全交由您掌控,登录记录功能也让您随时了解账户动态。安全与便捷有时需要平衡,我们优先选择安全。谢谢您的理解。
28岁第一胎,啥都不懂。客服像个贴心学姐,从原理到流程到注意事项,讲得通俗易懂。还提醒我孕周计算要准确,帮我核对了末次月经时间。这种前置的细致沟通,让整个检测流程变得很顺畅,没有迷茫点。
机构回复
感谢您把我们的客服比作“贴心学姐”,这是对我们服务的莫大鼓励!我们坚信,清晰的沟通是优质体验的开始。祝您愉快度过孕期!
因为NT检查有临界风险,医生建议做无创DNA。对比了好几家,选了你们含保险的套餐,感觉更有底气。采血后大概7个工作日就出报告了,速度挺快。结果是低风险,后续的保险确认流程也很顺畅。总体很满意,推荐给有需要的姐妹!
机构回复
感谢您在需要时选择我们。我们理解高危提示下的紧张心情,因此力求在速度与准确性上做到最好。祝愿您后续产检一路绿灯!
信息保护感觉做得挺扎实,采样盒里连回寄快递单都打印好了,地址直接就是实验室代码,根本不用自己填任何东西。美中不足是电子报告下载格式是PDF,要是在手机里能做成个更交互式的页面,看着可能更轻松。
机构回复
感谢您对隐私细节的认可!关于报告形式,PDF是目前最通用且安全的格式。您关于交互式页面的建议很有创意,我们已记录并会进行技术可行性评估,以期未来提供更佳体验。
我是在外地工作回老家做的产检,特别怕检测结果被老家亲戚朋友无意中知道。感谢顾问小姐姐,全程用我工作地的手机号联系,连寄送报告的快递面单上都特意隐去了项目名称,只写了‘生物样本报告’,太贴心了。
机构回复
您的处境我们非常理解。我们承诺保护用户的地理位置和检测信息,因此会在快递等环节进行脱敏处理。能为您解决这个担忧,是我们应该做的。祝您一切安好!
最满意的是保险包在里面,感觉很踏实。流程上没什么可挑的,小程序一键预约,地点可选的多。就是采血点那天人稍微有点多,等了十几分钟,不过也能理解。整体还是方便高效的。
机构回复
感谢您的选择!保险是为了让您检测更无后顾之忧。关于采血点等候问题,我们会持续与合作机构沟通,优化分流,提升体验。
我35岁头胎,产检时一直很焦虑,遗传咨询师特别有耐心,花了一个多小时详细解释NIPT的原理、能查什么不能查什么,完全没催我。我问题特别多,她都一一解答了,还结合我的情况分析,让我心里石头落了地。最后决定做这个带保险的,感觉双重保障,很安心。
机构回复
非常理解您初次怀孕时的心情。我们的咨询师都经过严格培训,目标就是帮助每位准妈妈充分知情、安心选择。很高兴专业讲解能缓解您的焦虑,后续有任何疑问随时联系。
我是产检随访被推荐来的。机构的整体视觉设计很统一,从官网到宣传册再到室内装修,风格一致,给人一种很正规、很现代的感觉。和医生沟通时,她身后的证书墙也很有说服力,这些都是隐形的专业背书。
机构回复
谢谢您对我们品牌整体形象的认可。专业、统一、可信的视觉与氛围,正是我们希望传递给客户的印象。很高兴这给您带来了良好的体验。
共 69 条评价,第 2/5 页
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