1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在上海确诊了实体瘤,正在寻找靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 上海的肿瘤手术后,医生建议了解更详细信息以制定后续方案。
- 在上海完成手术,希望长期监测是否复发,希望更早发现风险的朋友。
- 在上海接受治疗中,想了解治疗是否有效、病情有无变化的朋友。
- 有肿瘤家族史,希望获得全面基因信息辅助整体健康管理的人士。
- 对现有治疗方案反应不佳,需要在上海寻找新的治疗方向的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把这次检测想象成一次对肿瘤的‘深度体检’。它主要做两件大事:第一,是全面的‘基因测序’,也就是从您提供的组织样本里,一次性检查超过540个与肿瘤相关的核心基因。这就像查阅肿瘤的‘说明书’,能发现有没有适合靶向药的基因突变,以及评估对免疫治疗可能的效果(比如PD-L1表达、TMB和MSI这些指标),还能判断是否对PARP抑制剂这类药物敏感。第二,是后续的‘定制化液体活检’,这其实很简单,就是根据第一次发现的关键基因突变,为您量身定制一个监测方案。之后只需要定期抽血,检查血液里有没有来自肿瘤的DNA片段,就能动态评估治疗效果和复发风险。需要注意的是,它主要基于已知基因,且无法保证一定能找到匹配的药物。
检测过程麻烦吗?
整个过程其实很简单,不会给您带来太多不便。首次检测需要一份您的肿瘤组织样本(比如手术或活检后保存的石蜡切片、石蜡块等)。后续4次监测则只需要抽取10毫升左右的静脉血,就像普通的抽血检查一样,不需要空腹。抽血过程很快,只有轻微刺痛感。在上海,您可以联系合作的服务中心采样,或者根据指导将样本邮寄到检测中心,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
请您放心,检测采用目前主流的NGS技术,准确性很高。对于组织样本的基因测序,深度解读能有效识别关键变异;血液监测的定制化设计也提升了追踪特定突变的灵敏度。整个过程在专业实验室内进行,安全有保障。它是一项信息参考工具,任何结果都需要由您的主诊医生结合您的全面情况来解读。如果检测未发现明确靶点,或血液监测结果有疑问,医生可能会建议结合影像学等其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,总费用23800元,请您知晓并提前规划。
- 请务必先与您的主诊医生沟通,确认检测的必要性和时机。
- 首次检测需确保肿瘤组织样本的质量和数量符合要求。
- 妥善保存好所有报告原件,便于后续就医时提供给医生参考。
- 后续血液监测的具体时间点,请严格遵循医生的随访建议。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
- 检测结果是非常专业的信息,务必由专业医生进行最终解读和决策。
- 检测存在技术局限性,可能无法覆盖所有基因变异或监测到极微量残留。
用户评价 (6条,均分4.5)
我是肝癌家属,带父亲来采样。父亲有点晕血,我们提前告知了工作人员。他们特意安排了一位陪同人员,在采血时扶着我父亲,并及时递上糖水,防止他头晕。这个应急准备让我们家属很放心,感觉他们什么都考虑到了。
机构回复
您好,感谢您告知我们用户的身体状况。对于有晕血史的用户,我们备有应急预案和物品,确保安全舒适是第一原则。很高兴能为您父亲提供安心的服务体验。
作为乳腺癌康复者,我每年都担心复发。这次做MRD检测最打动我的是,咨询顾问特意告诉我,我的病历和基因数据不会被用于任何研究或共享,除非我单独签署同意书。这种尊重让我觉得特别靠谱,不像有些机构条款里藏着猫腻。
机构回复
谢谢您的细致反馈!我们坚持“知情同意”原则,所有数据使用均需用户明确授权。您的健康数据属于您个人,我们仅提供检测分析服务,绝不会未经允许挪作他用。感谢您的信任!
东西是好的,精准性应该也没问题,隐私方面感觉也下了功夫。但整个流程走下来,感觉各个环节(咨询、采样、物流、报告)的对接偶尔有点不够流畅,比如不同客服对同一个问题的回答有点细微出入。希望内部培训能更统一。
机构回复
衷心感谢您指出我们的不足。服务流程的丝滑与口径的统一至关重要,我们已经将此反馈提交至培训与质控部门,将加强跨部门协同与标准化应答的培训,努力提升服务一致性。抱歉给您带来了不佳体验。
报告内容很专业,数据详实,但部分术语和图表对我们非专业人士来说还是有点难懂。虽然有一对一解读,但要是能附带一个更简化、带结论摘要的版本,或者一个短视频解读,就更好了。
机构回复
宝贵的建议已收到!我们正在着手优化报告的可读性,计划在专业版报告外,增加患者版的图文摘要和核心结论导读。您的需求是我们改进的方向,感谢!
我本人结直肠癌术后复查,第一次做MRD。整个流程比我预想的快多了,上周三采样,这周二就收到电子报告了。而且在APP的‘我的检测’里,能看到样本到了实验室、正在检测、报告已生成每个节点,像查快递一样,心里有底,不焦躁。
机构回复
感谢您的分享!我们深知时间对您的重要性,因此优化了物流和检测流程,并通过信息化让过程透明。后续复查欢迎继续使用我们的服务,祝您健康!
术后两年,一直靠这个检测来替代一部分频繁的影像检查,减少辐射担忧。这次检测灵敏度很高,比影像提前了一点提示可能有异常,经医生复查果然发现微小病灶,及时处理了。可以说是救了大忙!
机构回复
很高兴我们的监测技术能起到提前预警的关键作用!这正是MRD监测的价值体现——在影像可见之前捕捉分子层面的信号。祝愿后续治疗一切顺利!
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