妇瘤&生殖系统肿瘤-172基因(胸腹水版)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌等实体瘤
样本类型
胸腹水
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在上海医院,通过胸腹水检查发现异常细胞,希望进一步明确肿瘤信息的人。
- 在上海被诊断为乳腺癌、卵巢癌等妇科或生殖系统相关肿瘤,需要更详细基因信息的人。
- 已在上海接受治疗,但想了解当前肿瘤基因变化,评估后续方向的人。
- 有明确的肿瘤家族史,在上海生活,因发现胸腹水而希望进行排查的人。
- 在上海的常规检查中发现胸腹水,医生建议进行更深入分析以寻找原因的人。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次针对肿瘤的‘深度体检’。它检测的是您提供的胸腹水样本中,肿瘤细胞可能带有的172个特定基因的信息。这些基因与乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌等多种实体瘤的发生发展密切相关。检测能帮助发现是否存在特定的基因变化,这些信息有助于更深入地了解肿瘤的特征。需要请您了解的是,这项检测主要聚焦于这172个基因,提供相关的基因信息参考,并不能检查所有可能的基因,也不能替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗?
过程其实很简单。您需要提供的是胸腹水样本,这通常是在上海的医疗场所,由专业人员在无菌条件下通过穿刺等方式获取的。采样本身是常规医疗操作。您无需特意为此检测空腹。获取样本后,可以联系我们在上海的合作服务机构安排样本接收,或者通过指定的冷链邮寄方式将样本寄送到实验室。您本人无需亲临实验室,主要就是配合提供合格的检测样本。
结果准确吗?安全吗?
您放心,检测采用的是目前主流的基因测序技术,针对这172个基因的检测具有很高的准确性。整个过程在专业实验室内完成,样本仅用于本次检测,信息会严格保密。检测报告会提供详细的基因信息和分析。请您理解,任何检测都有其适用范围,报告结果是重要的参考信息,最终的判断和方案制定,还需要您的主治医生结合您的具体情况来综合考量。如果结果有需要关注的信息,医生可能会建议结合其他检查来进一步明确。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
- 请确保胸腹水样本的获取、保存和运输符合检测机构的要求。
- 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用采样包和冷链物流。
- 检测前,请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性。
- 请妥善保管您的检测报告,报告包含您的个人健康信息。
- 检测结果需由专业医生在综合评估后解读,请勿自行诊断。
- 如有任何流程疑问,请及时联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (6条,均分4.7)
我是肺癌患者,出现胸水后送检。整个服务流程中,无论电话还是微信,联系我的工作人员都有统一的工号和称呼,感觉像一个大公司的标准化服务,而不是小作坊。这种规范性能在细节上给人带来安全感。
机构回复
您观察得很仔细。规范、标准的服务流程是我们体系的根基,旨在确保每一位客户都能获得稳定、可靠的服务体验。工号管理既是对客户的负责,也是对我们内部团队的监督。
家人胃癌腹膜转移,腹水检测找到HER2扩增,立刻用上了靶向药。从送检到用药,两周内完成,一点没耽误。而且检测公司还协助做了用药后的疗效监测建议,考虑得很周到。
机构回复
时间就是生命,特别是对于HER2扩增等有明确靶向药物的靶点。我们很高兴能加速这一进程,并提供延续性的管理建议。祝患者用药有效,早日控制病情!
我是在治疗选择迷茫时做的这个检测。腹水检测发现BRCA突变,医生马上说可以用PARP抑制剂,这是目前最前沿的维持治疗方案。感觉这个检测直接把我带到了最前沿的治疗跑道,没有在旧方案里浪费时间。科技的力量!
机构回复
精准的基因分型是实施前沿靶向治疗的基础。检测到BRCA突变,意味着您能从PARP抑制剂这类精准治疗中显著获益。很高兴能为您的治疗提速,祝您疗效显著!
为了靶向用药参考做的。穿刺过程还行,有麻药不咋疼。但是等报告等了差不多两周,天天刷手机等消息,太煎熬了!报告出来后,解读医生电话讲得很细,这点挺好的,解答了我所有疑问。
机构回复
让您久等了,非常抱歉。由于胸腹水样本处理复杂度高,为确保检测准确性,周期有时会延长。我们正升级实验室产能,未来将提升交付速度。感谢您的耐心与理解!
我是肺癌家属,妈妈胸水多,医生说用胸水做基因检测更及时。对比了几家,你们的价格很透明,没有隐藏收费。172个基因这个价格,比起只测几十个的划算多了,感觉钱花在了刀刃上。报告出来也快,给了我们后续治疗方向。
机构回复
感谢您的信任。我们专注于利用胸腹水这类便捷样本,为患者抢抓治疗时机。一次性覆盖172个关键基因,正是为了提供高性价比的综合信息,辅助临床制定精准方案。祝阿姨治疗顺利!
姐姐子宫内膜癌手术后复发,有胸水,本地医院说找不到靶点。我们抱着最后希望做了这个检测,报告详细到每个基因的解读和用药建议都列得清清楚楚。现在根据报告换了方案,肿瘤标志物下降了,真的太感谢了!
机构回复
听到患者治疗取得积极进展,我们也深受鼓舞!对于复发难治性肿瘤,全面精准的基因图谱分析至关重要。我们的报告力求详尽,就是为了给患者和医生提供尽可能多的治疗线索。请继续加油!
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