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上海普陀亲子鉴定基因检测

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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

一项只需抽点血,就能在孕早期较准确筛查宝宝常见染色体异常风险的无创检测。

谁需要做这个检测?

  • 在上海备孕或已怀孕,希望提前了解宝宝染色体健康的准父母。
  • 年龄在35岁或以上,属于染色体异常风险相对增高的孕妇。
  • 在上海的常规产检中,医生提示需要更全面筛查的孕妇。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,想评估本次妊娠风险的夫妇。
  • 对孕期筛查有较高要求,希望获取更全面染色体信息来辅助决策。
  • 在上海工作生活,担心传统筛查有创伤或不够全面的准妈妈。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为一次对宝宝染色体的‘精密扫描’。它主要检查宝宝是否存在数量上的‘配错对’——比如21号染色体多了一条(可能导致唐氏综合征),以及18、13号染色体的类似问题。同时,它还额外筛查4种性染色体数目异常和116种染色体上微小的‘片段多或少’(微缺失/微重复)。这些变化可能与一些特定的发育或健康问题相关。这项检测的核心价值,是为您提供一份关于宝宝染色体状况的参考信息,帮助您更从容地规划后续的孕产计划。您放心,它也有其局限性,主要是作为一种高精度的筛查,对于筛查出的异常情况,通常建议通过后续的咨询和诊断来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,完全无创。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的手臂静脉血即可,不需要空腹,随时可以采样。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在上海的合作医疗机构现场完成采样,或者通过我们指定的物流服务,将采样包邮寄到检测中心,非常方便。整个采样环节通常在几分钟内就能完成。

结果准确吗?安全吗?

这项检测对于21、18、13号染色体数目异常的筛查准确率很高,能让您对主要风险有比较清晰的了解,是一种非常安全的筛查方式。您放心,它检测的是母体血液中宝宝的游离DNA片段,对您和宝宝都没有伤害。如果检测结果提示‘低风险’,通常意味着相关染色体异常的可能性极低。如果提示‘高风险’或有其他发现,这只是一个重要的预警信号,并不等同于最终诊断,我们会建议您与专业人士深入沟通,他们可能会根据情况,探讨是否需要通过其他方式来获取更确切的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测大概需要多少钱?医保能报吗?
该检测的费用为3800元。需要向您说明的是,基因检测目前属于自费项目,不支持医保报销,费用需要在检测时直接支付给检测服务机构。
采样当天需要带什么证件或材料?
采样时请务必携带孕妇本人的有效身份证件原件。部分合作机构可能还需要产检病历或B超单,预约时我们会给您具体提醒。
这笔费用开发票吗?开什么类型的发票?
可以开具发票。发票内容一般为“检测费”或“基因检测服务费”,发票类型是增值税普通发票。如果您有特殊开票需求,如需要开具单位抬头的发票,请在付费前与客服人员沟通确认。
家里老人有智力障碍,想做这个检测看看会不会遗传给孙子辈?
本检测不适用于此场景。它检测的是当前妊娠胎儿的染色体状态,而非评估家族遗传风险。如果关注特定家族遗传病,建议先对相关家庭成员进行致病基因鉴定,再通过产前诊断或胚胎植入前遗传学检测来干预。
你们在上海的服务点和医院里的是一回事吗?准确度一样吗?
是的,完全一样。我们在上海所有服务点的采样标准、样本递送流程以及最终的检测分析,都在同一套严格的质量管理体系下进行,确保结果的准确性和可靠性。您选择服务点只是图个方便,检测质量是统一保障的。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为3800元,不支持医保报销。
  • 建议在孕12周后进行检测,以确保血液中宝宝的DNA含量足够。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若您是双胎或多胎妊娠,请在咨询时务必说明。
  • 报告出具时间约为7个自然日,具体可能因物流或节假日略有浮动。
  • 请确保预留的手机号和邮箱准确,以便接收报告和通知。
  • 检测报告是重要的医学参考信息,请妥善保管。
  • 报告解读环节非常重要,建议您务必安排时间完成。

用户评价 (6条,均分4.5)

余** 已验证 孕早期

28岁第一胎,家里人都说我还年轻不用做这么贵的。但我自己查了很多资料,觉得染色体异常和年龄不是绝对关系。这个PLUS项目带保险,让我更有底气坚持自己的选择,也为宝宝负责,钱花得心安理得。

机构回复

为您科学、负责的育儿观念点赞!确实,染色体异常风险具有随机性。我们的产品正是为所有关注宝宝健康的孕妈提供全面的保障。感谢您的信任与支持!

2026-03-1756人觉得有用
潘** 已验证 高龄产妇

整个流程接触了好几个人员,但感觉他们内部信息权限管理很严。客服只看到基本信息,看不到报告;报告解读专家只看到编号和结果,看不到我其他资料。这种“最小必要知情”的内部制度,让我觉得信息被滥用的风险小了很多。

机构回复

您的观察非常准确。我们内部实行严格的“角色-权限”分离访问控制,确保每位工作人员仅能接触到完成其职责所必需的最少信息。感谢您对我们专业体系的认可。

2026-03-1144人觉得有用
赵** 已验证 28岁孕妈

采样工具手感很好,棉签头柔软,包装密封严实。不过我觉得采样管上的条码标签有点小,贴的时候怕贴歪了影响识别。如果标签设计得更大、有辅助对齐线可能会更好操作。

机构回复

非常专业且细致的建议!我们已经关注到这个小细节,正在与供应商沟通,优化标签尺寸和设计,以提升用户自助操作的容错率。衷心感谢您!

2026-03-1421人觉得有用
郝** 已验证 孕中期

我是个很怕麻烦的人,但这次检测的隐私设置让我觉得‘麻烦’得很值。比如设置查询密码、绑定手机、回答密保问题,步骤虽多,但每一步都让我感觉自己在给信息上锁,主动权在我手里,而不是随随便便就能查到。

机构回复

感谢您的理解!我们设计多重验证步骤的初衷,正是希望将数据的访问控制权完全交还给您本人。‘麻烦’的背后,是一道道为您量身定制的安全门。感谢您与我们一同构建这份安全。

2026-03-096人觉得有用
胡** 已验证 孕中期

产品和服务是好的,结果也让人安心。但说实话,对于工薪阶层,一次性付清这笔检测费还是有点压力。希望未来能考虑和医保或一些福利政策有更多衔接,减轻负担。给三星是希望你们能做得更好。

机构回复

深深感谢您坦诚的分享与期许。我们一直在积极关注并探索与更多支付方式结合的可能性,力求让更多家庭能便捷地享受到先进的检测服务。您的鞭策是我们前进的动力。

2026-02-2441人觉得有用
毛** 已验证 32岁孕妈

对流程和便捷性打满分,手机操作太方便了。但有个小建议,电子报告虽然快,但里面的医学术语对我这种文科生来说还是有点门槛,要是能附上一段更白话的‘结论概述’就更好了。

机构回复

非常感谢您中肯的建议!我们已经注意到这一点,正在着手优化报告的可读性,计划在后续版本中增加更通俗易懂的结论摘要。您的反馈对我们至关重要!

2026-03-0322人觉得有用

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