肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当常规治疗（如化疗）效果不理想或出现耐药，希望寻找新治疗方向的上海朋友。
- 被诊断为实体瘤，医生建议进行基因检测以确定是否有适合的靶向药可用。
- 在上海考虑使用免疫治疗（如PD-1抑制剂）前，希望评估TMB、MSI等指标的适应情况。
- 有乳腺癌、卵巢癌等病史，想了解是否有遗传风险，为家人健康提供参考。
- 希望评估对PARP抑制剂、铂类化疗等特定药物可能疗效的上海朋友。
- 希望制定更个体化治疗方案，全面了解肿瘤基因特征的上海朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度体检’。我们通过分析您提供的样本，重点检查与治疗密切相关的600多个基因。这能帮我们发现肿瘤DNA中可能存在的‘靶点’，比如某些基因突变，这就像找到了锁眼，对应的靶向药就是钥匙。同时，我们也会评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这两个指标有助于判断免疫治疗的效果。此外，检测还能分析一些与化疗药物有效性和副作用相关的基因，以及评估是否存在遗传性肿瘤相关基因的突变。需要了解的是，基因检测主要提供信息参考，它发现的‘靶点’不一定都有已上市的药物，最终治疗决策需由您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测过程麻烦吗？
整个过程其实很简单。您不需要特意空腹。采样方式很灵活，可以根据您的情况和医生建议，在上海的合作机构提供石蜡切片、新鲜组织等样本之一即可，如果是全血则通过抽血完成。组织样本的获取通常是在之前的手术或穿刺活检中完成的，无需额外操作。抽血过程只有轻微的针刺感，很快就好。您也可以选择邮寄样本，非常方便。从样本送到实验室开始计算，通常10个工作日左右可以出具报告，如果是新鲜组织样本，需要额外增加2个工作日。
结果准确吗？安全吗？
您放心，检测采用目前主流的二代测序（NGS）技术，准确性高，实验室有严格的质量控制流程。检测本身是安全的，它是对已离体的组织或血液样本进行分析。报告结果会清晰地展示检测到的各类基因变异及其解读。但任何技术都有其检测范围，本次检测覆盖约2.6Mb的特定基因组区域，对于区域外的变异或含量极低的变异可能无法检出。如果检测结果未发现明确的靶向用药相关突变，或与临床情况不完全相符，您的主治医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为16000元，医保无法报销，请您知晓。
- 采样前请务必与您的主治医生确认，选择最合适的样本类型（组织或血液）。
- 若邮寄组织样本，请使用提供的专用采样包，并确保样本标识清晰、包装牢固。
- 请妥善保管好您的病理报告复印件，送检时可能需要一并提供。
- 报告出具时间约为10个工作日（新鲜组织加2日），节假日可能顺延。
- 最终的报告是一份专业的参考信息，所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商议。
- 报告中关于遗传性肿瘤基因的结果，可能涉及家族健康信息，请谨慎保管。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的专属顾问进行咨询。
用户评价 (6条，均分4.8)
术后复查做的这个。取样前我特别紧张，手都冰凉。采样医生注意到了，不仅言语安慰，还让护士拿了热敷袋给我暖暖手，这个小举动太暖心了！实际穿刺时感觉比预想的轻微很多，医生的手法确实稳。
机构回复
您的感受对我们至关重要。缓解患者紧张情绪也是我们服务的一部分，一个小小的热敷袋能帮到您，我们很欣慰。感谢您对我们医生稳健技术的表扬，我们会继续努力！
检测的基因数量多，结果应该挺准的，医生也采信了。就是等待时间比我问的其他家长一点，足足等了15个自然日，那段时间真是度日如年，天天刷手机看报告出来没。建议能不能在等待过程中，通过APP或短信多一些进度提示，让家属心里有点数。
机构回复
非常理解您等待时的焦灼心情。关于进度提示的建议非常好，我们正在升级客户服务系统，未来将实现关键节点自动推送，提升服务体验。
我关心遗传风险，报告里专门有一个章节讲胚系突变，还给出了家族成员的风险管理和筛查建议。解读时老师也特意强调了这点，让我们提醒父母子女也注意相关检查。考虑得很长远。
机构回复
感谢您的关注！遗传性肿瘤综合征的管理需要以家庭为单位。我们很高兴这份报告在关注当下治疗的同时，也能为您整个家庭的长期健康管理提供科学的预警和指导。
我这边是体检异常，肿瘤标志物高。做检测是为了安心。采样包设计很人性化，里面棉签、试管、冰袋、保温箱、顺丰运单一应俱全，还有回收标签防止寄错，像个小实验箱，自己操作很有参与感，也不怕弄错。
机构回复
很高兴我们的采样套件给您带来了良好的体验！我们希望通过精心的设计，让居家采样变得简单、准确且可靠。您的安心是我们的首要目标，祝您检测结果理想。
给孩子妈妈做的，胃癌。当时急得不行，怕钱花了没结果。客服很耐心，解释了为什么查得广可能有更多机会。最后报告提示了一个可用的免疫治疗药物，虽然药也贵，但至少有了明确方向。从检测到出报告速度也可以。总体看，在救命的信息面前，这个价格我们能接受。
机构回复
作为家属，您的焦急我们非常理解。感谢您在关键时刻的信任与选择。我们始终致力于通过更全面的基因扫描，为患者争取更多治疗可能性。很高兴检测结果提供了有价值的线索，祝愿治疗顺利！
父亲胃癌晚期，一线方案效果不好，主治医生推荐做这个。最满意的是报告里对不同突变给出了证据等级，比如哪个是I类推荐，哪个是II类，还标注了是境外已批还是国内在研，这让主治医生和我们讨论时更有依据，不是瞎猜。
机构回复
非常感谢您的评价！我们严格依据全球权威指南和临床研究数据进行证据分级和标注，就是为了让临床医生和家庭在面临选择时，能有清晰、分级的科学依据。能为您父亲的治疗提供有价值的参考，我们深感欣慰。
相关搜索
上海普陀亲子鉴定基因检测
上海市杨浦区中山北二路944号
